食藥署宣布可滅喘吸入懸浮劑將停止供應，本文說明BUDESONIDE吸入劑的替代選項、臨床使用建議與健保藥價對供應穩定的制度性影響，協助醫療與病人提前因應。
事件概要
衛生主管機關公告，由廠商通報，含BUDESONIDE成分的可滅喘吸入懸浮劑預計停止供應。該藥品列為必要藥品之一，現階段仍有庫存，但廠商已評估後決定調整供應計畫。
主管機關表示，因應供應變動，已公開徵求輸入或製造替代來源，並提醒醫療機構依現有庫存安排病人用藥優先順序。
可滅喘停止供應的影響
臨床端關注的核心在於不同劑型與劑量的替代可及性，以及對兒童與成人氣喘患者用藥連續性的影響。雖然市場上存在同成分但不同劑型或含量的藥品可供選用，實際轉換仍需依個別病人吸入裝置的使用能力與臨床評估決定。
臨床替代與處置要點
- 確認病人目前使用的劑型與劑量，評估是否能直接轉換至同成分不同劑型的製劑。
- 轉換時需考量吸入裝置操作、給藥劑量等因素，必要時安排臨床追蹤或調整用藥。
- 醫療機構應優先保留現有庫存給無其他替代選項的病人，並向藥劑科或專科醫師諮詢。
供應短缺背後的制度性因素
專家指出，藥品供應不僅來自生產端的商業決策，也與健保給付與藥價機制密切相關。長期藥價結構若缺乏彈性，可能降低廠商在小市場的供應誘因，進而影響藥品多樣性與可得性。
在通貨膨脹與成本上升的背景下，若藥價多年難以調整，廠商評估後可能選擇縮減或停止供應，這是政策面需要討論的議題之一。
患者與醫療機構的應對建議
對於使用該類吸入型布地奈德（BUDESONIDE）的病人，建議與照護團隊討論可行的替代方案，特別是針對兒童與無法自行操作特定吸入裝置的族群。醫療團隊則應檢視院內庫存、建立優先用藥原則，並與藥劑科協調轉換後的追蹤計畫。
若用藥轉換涉及劑量或吸入方式改變，應安排適當的教學與臨床觀察，以確保治療連貫性與安全性。
面對藥品供應調整，除了關注單一藥品的短缺外，亦應以系統性視角檢視健保給付與藥品供需的結構性問題，並促成醫療、產業與政策層面的溝通與調整，保障病人長期用藥權益。
重點回顧
可滅喘含BUDESONIDE吸入懸浮劑將停止供應，現有可用同成分不同劑型可作替代；醫療機構應檢視庫存並優先照顧無替代選項者，同時關注健保藥價與供應穩定的制度性議題。
本文章內容僅供健康知識參考，不能替代專業醫療建議、診斷或治療。如您有任何健康疑慮，建議諮詢合格的醫療專業人員。
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