「癌症照護」已從單純治療轉向強調病人參與與社區延伸。本文整理一場病友照護展的核心主題與實務做法，說明病友賦能、同儕支持與協同照護如何落地，並提示何時應尋求專業協助以利照護銜接。
展覽核心與癌症照護轉向
最近一場名為我的十年再十年的照護展，從病友服務的十年經驗出發，討論癌症照護如何從治療導向走向以人為中心的照護模式。主辦單位強調知識傳遞與實作工具，讓病友從被動接受治療，逐步成為能與醫療團隊溝通的參與者。
病友角色轉變與賦能要素
展覽呈現病友從徬徨到能夠分享經驗的過程，關鍵在於三個要素：資訊取得、同儕支持與實用工具。
- 資訊取得：包含疾病知識、檢查與追蹤的基本理解，幫助病友在就醫時能夠提出具體問題。
- 同儕支持：透過病友群體的經驗分享與情感支持，降低孤立感並促進復原力。
- 實用工具：如保險檢視、生活型態調整建議與身心康復資源，強調可執行的日常步驟。
展覽內容與互動設計
展場以分享與體驗為主軸，包括小型專題講座、情緒調適與身體復能的示範，以及病友劇場等互動活動。另有保障檢視與飲食、身心檢測等主題區，提供個人化資訊與日常可行的健康策略，協助病友強化自我管理能力。
推動協同照護與社區延伸
組織提出同儕領航員與社區延伸照護網絡兩項推動方向。前者透過培訓資深病友，作為新確診者與醫療團隊之間的溝通橋樑；後者參考社會處方類型的做法，將心理、營養、運動與社區資源串聯，讓照護不僅停留在醫院，而是延伸到日常生活中。
誰會受益以及何時尋求專業協助
這類以賦能為核心的癌症照護適合正處治療中或康復期的病友及其家屬，尤其適合希望主動參與照護計畫的人。若出現新的症狀惡化、治療副作用或情緒困擾影響日常功能，應盡快聯繫合格的醫療專業人員，以免延誤必要的醫療評估或處置。
未來十年的挑戰在於把病友經驗與醫療專業更有效地結合，並確保社區資源的可取得性與品質。病友組織與醫療體系的合作可以促成資訊透明、決策參與與繼續的社會支持，進而提升照護延續性與生活品質。
本文以專欄視角報導照護展的核心議題與實務方向，旨在提供病友與照護者理解病人賦能與協同照護的具體面向，並提示何時應尋求醫療專業的協助。
重點回顧
本篇聚焦癌症照護從治療導向轉向病人賦能與社區延伸，說明展覽中的知識傳遞、同儕支持與實務工具，對病友參與照護與生活管理具體幫助，但仍需專業醫療評估與資源可及性作為限制條件。
本文章內容僅供健康知識參考，不能替代專業醫療建議、診斷或治療。如您有任何健康疑慮，建議諮詢合格的醫療專業人員。
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