本報導整理一例8歲女孩被診斷為卵睪型性發育異常，醫療團隊以女性認同為導向，進行睪丸組織切除並冷凍卵巢組織保存，兼顧心理支持與未來生育可能，並安排長期追蹤。
病例概述
一名8歲女童雖具女性染色體核型，但臨床檢查顯示體內同時存在卵巢與睪丸組織，屬於卵睪型性發育異常（DSD）的一種罕見表現。家長注意到孩童在成長過程出現外生殖器男性化特徵，以及在校園中因如廁問題產生社交回避與情緒改變，遂尋求醫療協助。
診斷與療程決策
多中心醫療團隊評估孩童的染色體、內分泌與解剖結構，並重視孩童的心理性別與家庭撫養意向。經討論，團隊以支持患者之自我認同為原則，將治療方向以女性照護為主，同時考量未來的生育權益與全人照護。
手術與生育力保存程序
在跨區醫療合作下，醫師執行切除異常的睪丸組織並進行外生殖器整形；同時取出健康的卵巢組織，採用冷凍保存以保留未來可能的生育選項。團隊在組織採集、恆溫運送與保存步驟上強調嚴格的品質控管與多科協作，以維持組織活性。
術後追蹤與照護考量
術後安排長期醫療與心理追蹤，包含荷爾蒙評估、生長發育監測，以及支持孩童在學校與家庭中的適應。專家提醒，對罕見性發育異常的處理需兼顧生理、心理與社會面向，並在合適時機與患者及家庭共同討論後續選擇。
此類病例在醫療上涉及多專科合作與倫理考量，臨床團隊應避免單一面向的處置，並在評估風險與不確定性後，提供可回溯且透明的決策過程。患者與家屬若有疑問，建議向具相關經驗的專業團隊諮詢，了解個別化的檢查與追蹤方案。
報導指出該病例術後恢復情況穩定，醫療團隊期望此經驗能為未來相似情形提供參考，但同時強調個別化評估的重要性與不可預測之風險。
重點回顧
本文說明一例卵睪型性發育異常兒童的診療過程，重點在於以患者心理性別為導向，於手術同步保留卵巢組織冷凍以維持未來生育選項，並強調多科協作與長期追蹤的重要性，仍需面對不確定性與倫理討論。
本文章內容僅供健康知識參考，不能替代專業醫療建議、診斷或治療。如您有任何健康疑慮，建議諮詢合格的醫療專業人員。
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