
近期,歐洲多國針對由阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)疫苗引發血栓事件的調查引起廣泛關注。儘管部分國家因血栓案例增加暫停AZ疫苗接種,但國內專家指出,從目前的資料來看,AZ疫苗與血栓並無直接因果關係,且接種風險低於一般人群背景值。文章將分析AZ疫苗與血栓事件的最新研究成果,以及我國疫苗接種的現況與未來展望。
關於AZ疫苗與血栓事件的國際調查與評估
AZ疫苗的研發背景與施打情況
由英國牛津大學與AZ藥廠合作研發的AZ疫苗是一款腺病毒載體疫苗,透過經過改造的病毒攜帶對抗目標病毒的 DNA,以激發人體免疫反應。這款疫苗已在多個國家獲得批准,在英國與歐盟的接種人數已超過1700萬人。
然而,疫苗施打後出現血栓的案例也引起廣泛關注,截至3月8日,AZ公司在全球累計報告13例深部靜脈血栓症(DVT)和22例肺栓塞病例,部分國家因此暫停施打,以求謹慎。
學術界與監管機關的最新研究
根據最新調查,AZ官方聲明指出,接種疫苗後血栓的發生率低於一般人群的背景值,且目前尚未有證據能證明疫苗與血栓存在直接的因果關係。國內感染科專家也強調,現有資料顯示血栓事件的發生率並未顯著高於未接種疫苗的正常水平,疫苗施打的風險遠小於預防COVID-19的益處。
我國對AZ疫苗安全性與推廣的看法
國內資料與專家意見
根據台灣衛生單位的數據,推估未施打疫苗的情況下,可能每年有約704人發生深部靜脈血栓,861人出現肺栓塞;實際施打AZ疫苗後,報告的血栓事件僅有37起,顯示疫苗與血栓的關聯性微乎其微。衛福部專家表示,目前的觀察結果顯示,AZ疫苗引發血栓的風險並不高,並建議持續接種。
疫苗接種意願與策略
我國正積極引進AZ疫苗,預計有11.7萬劑已抵達台灣,用於優先保護醫療人員與奧運相關人員。內部調查顯示,約三成醫療工作者願意接種AZ疫苗,並預計全國有約六萬名醫護表示有意願施打。專家認為,隨著疫苗安全性的逐步確定,民眾的接受度有望逐漸提高,同時也將持續引進其他品牌的疫苗與研發本土疫苗。
國際社會對AZ疫苗的持續評估與我國未來展望
歐盟的調查與國內準備
歐盟藥品管理局(EMA)預定於18日召開會議,將總結最近的調查結果,並討論可能的後續行動。台灣也將參考國際調查結論,並邀請專家進行最終評估。國內方面,安全審核已於17日完成,待歐盟會議公布意見後,將正式啟動疫苗接種工作。
疫苗風險與公共衛生的平衡
儘管近期歐洲傳出接種後血栓事件的消息,但多數監管機關仍認為,疫苗帶來的益處遠大於潛在的風險。專家提醒,都會在疫苗接種計劃中,持續監控不良反應並進行風險評估,確保公共健康的最大化安全。
專家見解與我國疫苗政策的調整
台灣疫苗政策仍在持續精進中,除了從國際調查中獲得參考外,也將根據國內疾管署與專家團隊的評估,調整接種策略。尤其在東京奧運的備戰期間,疫苗接種將優先保護醫療與運動人員,以確保國家體育盛事的順利進行。
目前,國內已進行多輪疫苗安全性評估與篩選,並計劃引進多款疫苗來分散風險。對於未來的疫苗推廣,醫療界普遍認為,科學證據穩固,疫苗施打的益處遠超過疫苗本身的潛在風險。
在國際間,疫苗安全性仍是研究的重點。台灣的疫苗策略則旨在在保護人民的同時,持續關注疫苗的科學證據與全球最新的研究進展,以確保公共衛生的長遠安全。作為專業記者,我們也會密切觀察國內外疫苗安全的最新動態,為讀者帶來最前沿的資訊。